Форма выпуска

Раствор для приема внутрь

Упаковка

Флакон 100 мл.

Фармакологическое действие

Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав Леспефрила, способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, повышает выведение натрия и в меньшей степени калия.

Показания

Для симптоматической терапии в качестве гипоазотемического и диуретического средства при хронической почечной недостаточности.

Противопоказания

• беременность, период грудного вскармливания;
• заболевания печени;
• алкоголизм;
• эпилепсия;
• черепно-мозговые травмы;
• заболевания головного мозга;
• возраст до 18 лет;
• повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов, содержащих ионы натрия.

Препарат содержит не менее 40% этанола.

В максимальной разовой дозе препарата содержание этанола составляет не менее 4,7 г, в максимальной суточной дозе - не менее 18,8 г.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Состав

100 мл раствора содержат:

Активные вещества:

побеги леспедецы двухцветной,

спирт этиловый 95%,

вода очищенная,

масло анисовое.

Способ применения и дозы

Леспефрил применяют внутрь по 5-15 мл (1 чайная - 1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки.

Допускается разбавление основного раствора перед употреблением водой.

Курс лечения составляет 3-4 недели.

Проведение повторного курса лечения возможно через 2-3 недели, после консультации с врачом.

Побочные действия

Аллергические реакции.

В редких случаях - гипонатриемия (компенсируется введением препаратов натрия).

Лекарственное взаимодействие

В связи с содержанием этанола в препарате противопоказан одновременный прием дисульфирама, седативных лекарственных средств, неселективных ингибиторов моноаминооксидазы, инсулина, метформина, сульфонамида.

При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате, так как он может изменять или усиливать действие других препаратов.

Передозировка

При передозировке возможно усиление побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Срок годности

2,5 года