Иломедин концентрат 20 мкг/мл 1 мл №5

Иломедин 20 мкг

Инструкция

Состав

действующее вещество: илопрост;

1 мл 0,027 мг илопроста трометамолу, что соответствует 20 мкг илопроста;

Вспомогательные вещества: трометамол, этанол 96%, натрия хлорид, кислота соляная разведенная, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость, свободная от частиц.

Фармакологическая группа

Антиагреганты. Код АТХ B01A C11.

Фармакологические свойства

Фармакологические.

Илопрост - синтетический аналог простациклина, фармакологическое действие которого заключается в:

• ингибирование агрегации, адгезии и реакции высвобождения тромбоцитов;
• дилатации артериол и венул;
• повышении плотности капилляров и снижении повышенной сосудистой проницаемости в системе микроциркуляции;
• активизации эндогенного фибринолиза;
• ингибирование адгезии лейкоцитов после повреждения эндотелия и накопления лейкоцитов в поврежденной ткани, а также снижение высвобождения свободных кислородных радикалов.

Точный механизм действия не известен.

Фармакокинетика.

распределение

Состояние равновесия между введением и метаболической инактивацией илопроста (равновесная концентрация) достигается через 10-20 минут после начала инфузии. Равновесная концентрация в плазме крови линейно зависит от дозы вводимого препарата за единицу времени. При дозировке в 3 нг / кг / мин достигается концентрация, примерно составляет 135 ± 24 пг / мл. После окончания инфузии концентрация илопроста в плазме крови очень быстро снижается (это обусловлено высокой интенсивностью его метаболизма). Метаболический клиренс действующего вещества из плазмы крови составляет примерно 20 ± 5 мл / кг / мин. Период полувыведения из плазмы в терминальной фазе составляет 0,5 часа, в результате чего через 2:00 после прекращения инфузии содержание действующего вещества составляет менее 10% от равновесной концентрации.

Фармакокинетика илопроста не зависит от возраста и пола больного, при этом вывод действующего вещества уменьшается в 2-4 раза у пациентов с хронической почечной недостаточностью на диализной терапии, и у пациентов с циррозом печени. Взаимодействие с другими препаратами на уровне связывания с белками плазмы мало вероятно, поскольку большая часть илопроста связана с альбуминами плазмы крови (связывание с белками ̶ 60%) и достигается только чрезвычайно низкая концентрация свободного илопроста. Так же, вероятность влияния терапии илопростом на биопревращения других препаратов чрезвычайно низкой через пути метаболизма и малую абсолютную дозу.

Метаболизм

Илопрост метаболизируется путем b-окисления бокового карбоксильного цепи. В неизмененном виде вещество из организма не выводится. Главный метаболит - тетранор-илопрост, что обнаруживается в моче в свободной и конъюгированной форме в виде четырех диастереоизомеров. Тетранор-илопрост фармакологически неактивен. Выведение метаболитов илопроста осуществляется на 80% почками и на 20% - из желчевыводящие пути.

вывод

Выведение метаболитов из плазмы крови и с мочой происходит в 2 фазы, причем время полувыведения из плазмы составляет при первой фазы примерно 2:00, второй - 5:00, а из мочи - соответственно 2 и 18 часов.

Данные доклинических исследований по безопасности

На основе традиционных исследований по изучению фармакологической безопасности, токсичности при многократном применении, генотоксичности и канцерогенного потенциала доклинические исследования не выявили никаких специфических рисков для человека. Доклинические эффекты наблюдали только после применения доз, значительно превышали максимально допустимые дозы для человека. Их значимость для людей рассматривают как незначительную.

Показания

Прогрессирующий облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера) при тяжелом нарушении перфузии при отсутствии показаний к реваскуляризации.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому другому компоненту препарата.
• Беременность.
• Период кормления грудью.
• Патологические состояния, при которых действие препарата на тромбоциты может повысить риск кровотечения (например активная язва, травма, внутричерепное кровоизлияние).
• Тяжелая ишемическая болезнь сердца или нестабильная стенокардия.
• Инфаркт миокарда в течение последних 6 месяцев.
• Острая или хроническая застойная сердечная недостаточность II-IV степени (по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации).
• Тяжелые нарушения сердечного ритма.
• Подозрение на застойные явления в легких.

Ампутацию, показанная в неотложном порядке (например, при инфицированной гангрене), не следует откладывать в пользу попытки лечения Иломедин.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Илопрост может усиливать гипотензивное действие b-адреноблокаторов, блокаторов кальциевых каналов и средств, расширяющих сосуды, а также ингибиторов АПФ. В случае возникновения нежелательной значительной артериальной гипотензии дозу илопроста необходимо уменьшить.

Сосудорасширяющее действие илопроста снижается, если подопытные животные предварительно получали глюкокортикоиды, при этом выраженность антиагрегации не меняется. Значение этих данных для людей пока не выяснено.

Через ингибирование илопростом агрегации тромбоцитов его применения в комбинации с антикоагулянтами (например гепарином, производными кумарина) или другими ингибиторами агрегации тромбоцитов (такими как ацетилсалициловая кислота, нестероидные противовоспалительные средства, ингибиторы фосфодиэстеразы или нитровмисни средства, расширяющие сосуды, например молсидомин) может повысить риск кровотечения . В случае развития кровотечения инфузию илопроста необходимо прекратить.

Проведение премедикации ацетилсалициловой кислотой в дозе до 300 мг в сутки в течение 8 дней не оказывали никакого влияния на фармакокинетические свойства илопроста. Результаты клинических исследований указывают на то, что инфузии илопроста не влияют на фармакокинетические свойства дигоксина у пациентов при его многократном пероральном применении. Кроме того, илопрост не оказывает никакого действия на фармакокинетические свойства тканевого активатора плазминогена при одновременном применении.

Хотя не проводилось клинических исследований по этому поводу, результаты исследований in vitro , изучавшие ингибирующее действие илопроста на активность ферментов системы цитохрома Р450, указывают на то, что илопрост не угнетает метаболизм лекарственных средств через эти ферменты.

Особенности применения

В настоящее время есть только отдельные сообщения о применении детям и подросткам.

Введение неразбавленного раствора Иломедина в околососудистые ткани может привести к возникновению реакций в месте инъекции. Следует избегать контакта Иломедина с кожей и глазами, также необходимо избегать применения препарата внутрь и его попадания на слизистые оболочки. Попадая на кожу, Иломедин может привести к длительной, хотя и безболезненной, эритемы. При попадании препарата Иломедин на кожу ее следует немедленно промыть большим количеством воды или изотонического раствора натрия хлорида.

Препарат Иломедин содержит спирт (менее 100 мг в одной дозе).

Препарат Иломедин содержит натрий, но менее 1 ммоль (23 мг) в 1 мл.

Больным следует настойчиво рекомендовать отказаться от курения.

Необходимо принять во внимание, что у пациентов с нарушением функции печени или почечной недостаточностью, требующей диализа, замедляется выведение илопроста из организма (см. Разделы «Способ применения и дозы» и «Фармакологические свойства»).

При проведении терапии Иломедин для пациентов с пониженным артериальным давлением необходимо принять меры по предотвращению дальнейшего его снижению. Больным с тяжелыми заболеваниями сердца необходимо находиться под тщательным наблюдением.

Следует учитывать возможность развития ортостатической гипотензии при переходе пациентов с горизонтального положения в вертикальное после завершения ввода Иломедина.

В случае, если у пациента в течение последних 3 месяцев случалось нарушения мозгового кровообращения (например транзиторная ишемическая атака, инсульт), следует тщательно оценить пользу и риск от лечения (см. Также раздел «Противопоказания»).

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность. Данные о применении илопроста беременным женщинам отсутствуют. Согласно результатам доклинических исследований, илопрост демонстрирует репродуктивной токсичности. Потенциальный риск для человека неизвестен. Иломедин противопоказан женщинам в период беременности. Женщинам репродуктивного возраста необходимо использовать надежные средства контрацепции в течение периода лечения Иломедин (см. Раздел «Противопоказания»).

Кормления грудью. Небольшое количество илопроста проникает в молоко крыс. Неизвестно, проникает илопрост в грудное молоко. Применение илопроста противопоказано кормящим грудью (см. Раздел «Противопоказания»).

Фертильность. Исследования на животных не показали влияния на фертильность мужчин или женщин.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Неизвестна.

Способ применения и дозы

Лечение препаратом Иломедин следует проводить только при соблюдении условий тщательного мониторинга в больницах общего профиля или в хирургических отделениях, соответственно оборудованных, и только врачами, имеющими опыт в ангиологии и ознакомлены с современными возможностями для постоянного мониторинга сердечной и сосудистой систем.

дозировка

После разведения в соответствии с инструкцией по медицинскому применению препарата Иломедин вводить в виде 6-часовой инфузии ежедневно в периферическую вену или в установленный в центральной вене катетер. Доза препарата, вводимого в единицу времени, зависит от индивидуальной переносимости и составляет 0,5-2,0 нг илопроста / кг за 1 минуту.

В течение первых 2-3 дней следует определить индивидуальную переносимость препарата - лечение начинать с дозы 0,5 нг / кг / мин в течение 30 минут. После этого дозу постепенно увеличить на 0,5 нг / кг / мин примерно через каждые 30 минут до достижения максимальной дозы 2,0 нг / кг / мин. Точную скорость инфузии рассчитывать, исходя из массы тела в пределах от 0,5 до 2,0 нг / кг / мин (см ниже таблицы скорости инфузии при использовании инфузионного насоса или автоматического шприца).

В случае возникновения побочных явлений как головная боль, тошнота или нежелательное снижение артериального давления скорость инфузии необходимо уменьшать, пока не будет подобрана доза хорошо переносится. При развитии тяжелых побочных реакций инфузию необходимо прекратить. Как правило, дозу, хорошо переносится, подобранную в течение первых 2-3 дней, назначают для лечения на 4 недели.

Продолжительность лечения - до 4 недель.

Не рекомендуется проводить инфузию непрерывно в течение нескольких дней из-за возможности развития тахифилаксии относительно влияния на тромбоциты. При завершении курса терапии у таких пациентов может возникнуть повышение склонности к агрегации тромбоцитов. Вместе с тем сообщение о любых клинические осложнения, связанные с этими явлениями, отсутствуют.

Пациенты с нарушениями функции почек или печени

При почечной недостаточности, требующей диализа, и при циррозе печени выведение илопроста из организма снижается. В этих случаях необходимо уменьшить рекомендуемую дозу (например, в 2 раза).

способ применения

Раствор для инфузий следует готовить ежедневно, чтобы обеспечить его стерильность.

Содержимое ампулы и растворитель необходимо тщательно смешать.

Необходимо определять частоту сердечных сокращений (ЧСС) и артериальное давление (АД) в начале инфузий и после каждого увеличения дозы.

В зависимости от техники инфузии существуют два различных способа разведения содержимого ампулы препарата Иломедин. Концентрация одного из этих разбавленных растворов (0,2 мкг / мл) в 10 раз меньше, чем концентрация другого раствора (2 мкг / мл), и ее можно применять только в инфузионных насосов (например Инфузомати®). И наоборот, раствор с высокой концентрацией (2 мкг / мл) вводится с помощью автоматического шприца (например Perfusor®).

Утилизация

Особых требований нет.

Указания по применению

Раствор для инфузий следует готовить непосредственно перед введением, чтобы обеспечить его стерильность. Препарат Иломедин назначать только после его разведения в соответствии с инструкцией по медицинскому применению препарата. В подготовленный к введению инфузионный раствор нельзя добавлять ни другого препарата из-за возможности взаимодействия между лекарственными средствами. Раствор для инфузий следует готовить ежедневно, чтобы обеспечить его стерильность.

Готовый к употреблению раствор может быть использован только для одного пациента и только однойинфузии. Неиспользованные содержимое ампулы и / или раствор для инфузий необходимо утилизировать. Любой неиспользованный лекарственный препарат или материалы следует утилизировать в соответствии с локальными требованиями.

Если раствор для инфузий не было использовано сразу после применения, медицинский работник, который приготовил его, несет ответственность за время и условия хранения. Как правило, срок хранения готового раствора для инфузий не может превышать 24 ч при температуре 2-8 ° С (кроме случаев, когда приготовления раствора осуществлялось в контролируемых надлежащих асептических условиях).

При попадании препарата Иломедин на кожу ее следует немедленно промыть большим количеством воды или изотонического раствора натрия хлорида (см. Раздел «Особые меры безопасности»).

Соответственно от системы для ввода, которая будет использована, ниже приведены процедуры приготовления готовых растворов для инфузий.

Применение с помощью инфузионного насоса (например Инфузомат®)

Как правило, готовый к употреблению раствор вводить в вену с помощью инфузионного насоса (например Инфузомату®).

Содержимое ампулы 1 мл (т.е. 20 мкг) Иломедина развести в стерильном изотоническом растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы, доводя конечный объем раствора для инфузии до 100 мл. Содержимое ампулы и растворитель необходимо тщательно смешать.

При применении Иломедина в концентрации 0,2 мкг / мл нужную скорость инфузии следует определять в соответствии с описанной схемы зависимости дозы от массы тела при дозировке от 0,5 до 2,0 нг / кг / мин (Таблица 1). Промежуточные значения для коррекции дозы в зависимости от фактической массы тела пациента следует определять таким образом, чтобы скорость инфузии была установлена ​​в целевой дозе нг / кг / мин.

Таблица 1