Имунофан спрей 50 мкг/доза флакон 40 доз

Спрей для назального применения дозированный прозрачная, или слабоопалесцирующая бесцветная, или слегка желтоватая жидкость. Допускается слабый специфический запах.

Упаковка

Во флаконе пластиковом с дозирующим устройством 8,5 мл; в пачке картонной 1 флакон.

Фармакологическое действие

Препарат обладает иимунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротективным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений. Фармакологическое действие основано на достижении трех основных эффектов: коррекция иммуной системы, восстановление баланса окислительно-антиокислительной реакции организма и ингибирование множественной лекарственной устойчивости, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.

Действие препарата начинает развиваться в течение 2-3 часов (быстрая фаза) и продолжается до 4 месяцев (средняя и медленная фазы).

В течение быстрой фазы (продолжительность - до 2-3 суток) проявляется прежде всего детоксикационный эффект - усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукии церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением содержания холестерина крови и продукции медиаторов воспаления.

При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз ( АСТ , АЛТ ) и содержание билирубина в сыворотке крови .

В течение средней фазы (начинается через 2-3 суток, продолжительность - до 7-10 суток) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.

В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7-10 сутки, продолжительность до 4 месяцев) проявляется иммунорегуляторное действие Имунофана - восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается нормализация иммуно-регуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию некоторых лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа; Имунофан стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности.

Имунофан эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию цитостатических препаратов.

Показания

Профилактика и лечение у взрослых и детей старше двух лет:

• Иммунодефицитных и токсических состояний.
• Хронических воспалительных заболеваний различной этиологии.

Противопоказания

• Гиперчувствительность;
• Беременность, осложненная резус-конфликтом;
• Детский возраст до 2-х лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Вследствие недостаточной изученности следует с осторожностью применять во время беременности и лактации.

Особые указания

В результате активации фагоцитоза возможно кратковременное обострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых за счет персистенции вирусных или бактериальных антигенов.

Состав

Способ применения и дозы

Интраназально.

При использовании флакон следует держать вертикально, распылителем вверх.

1. Снять защитный колпачок с распылителя.
2. Перед первым применением заполнить дозирующий насос путем нажатия на широкий ободок распылителя 3-4 раза.
3. Вставить распылитель в носовой ход при вертикальном положении головы.
4. Однократно нажать широкий ободок распылителя до упора.

В 1 дозе препарата содержится 50 мкг имунофана. Суточная доза не должна превышать 200 мкг.

• В комплексной терапии острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся симптомами интоксикации и иммунодефицитного состояния

  Назначают по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в день, ежедневно в течение 10-15 дней.

• При оппортунистических инфекциях (цитомегаловирусная и герпетическая инфекция, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз)

  По 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в день, ежедневно, курс лечения 10-15 дней. При необходимости возможно повторение курса через 2-4 недели.

• При хроническом вирусном гепатите и хроническом бруцеллезе

  По 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, курс лечения 10-15 дней, для предотвращения рецидива следует проводить повторные курсы через 4-6 месяцев.

• В схеме лечения больных ВИЧ-инфекцией

  По 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, в течение 10-15 дней. При необходимости возможно повторение курса через 2-4 недели.

• При лечении онкологических больных в схеме радикального комбинированного лечения (химио-лучевая терапия и операция)

  По 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, в течение 8-10 дней перед химио-лучевой терапией и операцией с' последующим продолжением курса в течение всего периода лечения.

• У больных с распространенным опухолевым процессом (III -IV стадии) различной локализации в плане комплексной или симптоматической терапии

  По 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, в течение 8-10 дней. При необходимости и наличии выраженных явлений токсикоза рекомендуется повторное проведение курса.

Побочные действия

Возможно: индивидуальная непереносимость, аллергические реакции.

Лекарственное взаимодействие

Повышает эффективность других видов лекарственной терапии: применение имунофана способствует преодолению резистентности к глюкокортикостероидной терапии.

Назначение препарата возможно в комбинации с противовоспалительными стероидными и нестероидными противовоспалительными препаратами.

Условия хранения

Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 2°С до 10°С, в недоступных для детей местах. Не рекомендуется использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности

2 года.