Імунофан спрей 50 мкг/доза флакон 40 доз

Спрей для назального застосування дозований прозора, або слабоопалесцентна безбарвна, або трохи жовтувата рідина. Допускається слабкий специфічний запах.

Упаковка

У пластиковому флаконі з дозуючим пристроєм 8,5 мл; в картонній пачці 1 флакон.

Фармакологічна дія

Препарат має імунорегулюючу, детоксикаційну, гепатопротективну дію та викликає інактивацію вільнорадикальних та перекисних сполук. Фармакологічна дія ґрунтується на досягненні трьох основних ефектів: корекція імунної системи, відновлення балансу окисно-антиокислювальної реакції організму та інгібування множинної лікарської стійкості, опосередкованої білками трансмембранного транспортного насоса клітини.

Дія препарату починає розвиватися протягом 2-3 годин (швидка фаза) та триває до 4 місяців (середня та повільна фази).

Протягом швидкої фази (тривалість – до 2-3 діб) проявляється насамперед детоксикаційний ефект – посилюється антиоксидантний захист організму шляхом стимуляції продукції церулоплазміну, лактоферину, активності каталази; препарат нормалізує перекисне окислення ліпідів, інгібує розпад фосфоліпідів клітинної мембрани та синтез арахідонової кислоти з подальшим зниженням вмісту холестерину крові та продукції медіаторів запалення.

При токсичному та інфекційному ураженні печінки препарат запобігає цитолізу, знижує активність трансаміназ (АСТ, АЛТ) та вміст білірубіну в сироватці крові.

Протягом середньої фази (починається через 2-3 доби, тривалість – до 7-10 діб) відбувається посилення реакцій фагоцитозу та загибелі внутрішньоклітинних бактерій та вірусів.

Протягом повільної фази (починає розвиватися на 7-10 добу, тривалість до 4 місяців) проявляється імунорегуляторна дія Імунофана – відновлення порушених показників клітинного та гуморального імунітету. У цей період спостерігається нормалізація імунно-регуляторного індексу, відзначається збільшення продукції специфічних противірусних та антибактеріальних антитіл еквівалентно дії деяких лікувальних вакцин. На відміну від останніх препарат не істотно впливає на продукцію реагінових антитіл класу IgE і не посилює реакцію гіперчутливості негайного типу; Імунофан стимулює утворення IgA за його вродженої недостатності.

Імунофан ефективно пригнічує множинну лікарську стійкість пухлинних клітин та підвищує їхню чутливість до дії цитостатичних препаратів.

Показання

Профілактика та лікування у дорослих та дітей старше двох років:

• Імунодефіцитних та токсичних станів.
• Хронічні запальні захворювання різної етіології.

Протипоказання

• Гіперчутливість;
• Вагітність, ускладнена резус-конфліктом;
• Дитячий вік до 2 років.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Внаслідок недостатньої вивченості слід з обережністю застосовувати під час вагітності та лактації.

особливі вказівки

Внаслідок активації фагоцитозу можливе короткочасне загострення вогнищ хронічного запалення, що підтримуються за рахунок персистенції вірусних або бактеріальних антигенів.

склад

Спосіб застосування та дози

Інтраназально.

При використанні флакона слід тримати вертикально, розпилювачем вгору.

1. Зняти захисний ковпачок із розпилювача.
2. Перед першим застосуванням заповнити насос, що дозує, шляхом натискання на широкий обідок розпилювача 3-4 рази.
3. Вставте розпилювач у носовий хід при вертикальному положенні голови.
4. Одноразово натиснути широкий обідок розпилювача до упору.

У 1 дозі препарату міститься 50 мкг імунофана. Добова доза має перевищувати 200 мкг.

• У комплексній терапії гострих та хронічних інфекційно-запальних захворювань, що супроводжуються симптомами інтоксикації та імунодефіцитного стану

  Призначають по 1 дозі (50 мкг) у кожну ніздрю 2 рази на день, щодня протягом 10-15 днів.

• При опортуністичних інфекціях (цитомегаловірусна та герпетична інфекція, токсоплазмоз, хламідіоз, пневмоцистоз, криптоспоридіоз)

  По 1 дозі (50 мкг) в кожну ніздрю 2 рази на день, щодня, курс лікування 10-15 днів. При необхідності можливе повторення курсу через 2-4 тижні.

• При хронічному вірусному гепатиті та хронічному бруцельозі

  По 1 дозі (50 мкг) в кожну ніздрю 1 раз на день, щодня, курс лікування 10-15 днів, для запобігання рецидиву слід проводити повторні курси через 4-6 місяців.

• У схемі лікування хворих на ВІЛ-інфекцію

  По 1 дозі (50 мкг) в кожну ніздрю 1 раз на день, щодня, протягом 10-15 днів. При необхідності можливе повторення курсу через 2-4 тижні.

• При лікуванні онкологічних хворих у схемі радикального комбінованого лікування (хіміо-променева терапія та операція)

  По 1 дозі (50 мкг) у кожний носовий хід 1 раз на день, щодня, протягом 8-10 днів перед хіміо-променевою терапією та операцією з подальшим продовженням курсу протягом усього періоду лікування.

• У хворих з поширеним пухлинним процесом (III-IV стадії) різної локалізації у плані комплексної чи симптоматичної терапії

  По 1 дозі (50 мкг) в кожну ніздрю 1 раз на день, щодня, протягом 8-10 днів. За необхідності та наявності виражених явищ токсикозу рекомендується повторне проведення курсу.

Побічні дії

Можливо: індивідуальна нестерпність, алергічні реакції.

Лікарська взаємодія

Підвищує ефективність інших видів лікарської терапії: застосування імунофана сприяє подоланню резистентності до глюкокортикостероїдної терапії.

Призначення препарату можливе у комбінації з протизапальними стероїдними та нестероїдними протизапальними препаратами.

Умови зберігання

Препарат зберігають у захищеному від світла місці при температурі від 2 до 10°С, у недоступних для дітей місцях. Не рекомендується використовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Термін придатності

2 роки.