Анатоксин стафілококовий очищений адсорбований 1 мл №10

Форма випуску

Анатоксин стафілококовий очищений є токсин стафілококовий знешкоджений формаліном і теплом, очищений від баластних білків. Прозора рідина безбарвна або світло-жовтого кольору.

Упаковка

1 мл – ампули (10) – пачки картонні.

Фармакологічна дія

Має антитоксичну, антимікробну, імуномодулюючу та імунокорегуючу дію, здатний викликати формування антистафілококового імунітету, спрямованого як проти мікроба, так і проти токсину.

Показання

Специфічна імунотерапія гострої та хронічної (у стадії загострення) стафілококової інфекції у дорослих людей.

Протипоказання

Протипоказаннями для застосування анатоксину стафілококового очищеного є: гострі інфекційні та неінфекційні захворювання не стафілококової етіології, хронічні захворювання не стафілококової етіології у стадії загострення або декомпенсації - щеплення проводять не раніше ніж через 1 місяць після одужання (ремісії).

З обережністю застосовувати при наявності в анамнезі тяжких алергічних реакцій (анафілактичний шок, набряк Квінке); у період вагітності (бо немає достатніх даних про безпеку застосування препарату у вагітних жінок).

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Немає достатніх даних щодо безпеки застосування препарату Анатоксин стафілококовий очищений рідкий у вагітних жінок.

особливі вказівки

Не придатний до застосування препарат, що міститься в ампулах з порушеною цілісністю, маркуванням, при зміні фізичних властивостей (наявність каламуті, пластівців), з терміном придатності, що закінчився, з порушенням умов зберігання.
Розтин ампул та введення препарату хворим здійснюють при строгому дотриманні правил асептики та антисептики.
Препарат у розкритій ампулі зберігається не підлягає.
Лікування анатоксином стафілококовим очищеним рідким може проводитися одночасно з іншою загальною та місцевою терапією, за винятком імуноглобулінів та антистафілококової плазми.

склад

Спосіб застосування та дози

Анатоксин стафілококовий, очищений вводять підшкірно під нижній кут лопатки, чергуючи праву та
ліву сторону при кожній наступній ін'єкції. Внутрішньом'язове застосування препарату не допускається.

Не придатний до застосування препарат, що міститься в ампулах з порушеною цілісністю, маркуванням, при зміні фізичних властивостей (наявність каламуті, пластівців), з терміном придатності, що закінчився, з порушенням умов зберігання. Розтин ампул та введення препарату хворим здійснюють при строгому дотриманні правил асептики та антисептики.

Препарат у розкритій ампулі зберіганню не підлягає.

Повний курс лікування включає 7 ін'єкцій препарату, що здійснюються з інтервалом 2 дні, у наступних дозах, що зростають: 0,1-0,3-0,5-0,7-0,9-1,2-1,5 мл.

При швидкому клінічному ефекті курс терапії на розсуд лікаря може бути скорочений до 5 ін'єкцій.

Побічні дії

Введення препарату може супроводжуватися загальними, місцевими та осередковими реакціями.

Загальні реакції характеризуються легкою слабкістю, нездужанням, рідко підвищенням температури до 37,5 °С. Для місцевих реакцій характерні гіперемія та легка болючість у місці ін'єкції, що зникають через 1-2 дні. Нерідко після ін'єкції препарату може бути осередкова реакція, тобто. загострення процесу у місці його локалізації. Виникнення зазначених реакцій не є протипоказанням для продовження лікування. Однак за наявності одночасно загальних та місцевих реакцій інтервал між попередньою та подальшою ін'єкціями препарату рекомендується збільшити на 1 день. Розвиток осередкової реакції не вимагає збільшення інтервалу між ін'єкціями.

Лікарська взаємодія

Лікування анатоксином стафілококовим очищеним може проводитися одночасно з іншою загальною та місцевою терапією, за винятком імуноглобулінів та антистафілококової плазми.

Умови зберігання

У сухому місці, захищеному від світла, при температурі 2–8 °C. (Не заморожувати).

Термін придатності

2 роки.