Артра таблетки №120

Артра

Інструкція

Форма випуску, склад та упаковка

Таблетки, покриті плівковою оболонкою від білого до білого з жовтуватим відтінком кольору, з вкрапленнями, овальні, двоопуклі, з гравіюванням "ARTRA" з одного боку, зі специфічним запахом.

	1 таб.
хондроїтин сульфат натрію	500 мг
глюкозаміну гідрохлорид	500 мг

Допоміжні речовини: кальцію сульфат двозаміщений – 230 мг, целюлоза мікрокристалічна – 185 мг, натрію кроскармеллозу – 80 мг, стеаринова кислота – 70 мг, магнію стеарат – 10 мг.

Склад оболонки: гідроксипропілметилцелюлоза – 35 мг, титану діоксид (Е171) – 8.2 мг, тріацетин – 6.8 мг.

Фармакологічна дія

Стимулятор регенерації хрящової тканини.

Глюкозамін та хондроїтин сульфат натрію беруть участь у біосинтезі сполучної тканини, сприяючи запобіганню процесам руйнування хряща, стимулюючи регенерацію тканини. Введення екзогенного глюкозаміну посилює вироблення хрящового матриксу та забезпечує неспецифічний захист, у т.ч. від НПЗП та кортикостероїдів. Препарат має помірну протизапальну дію.

Хондроїтин сульфат натрію, незалежно від того, чи всмоктується він в інтактній формі або у вигляді окремих компонентів, служить додатковим субстратом для утворення здорового хрящового матриксу. Стимулює утворення протеогліканів та колагену типу II, а також захищає хрящовий матрикс від ферментативного розщеплення (шляхом придушення активності гіалуронідази) та від шкідливої дії вільних радикалів; підтримує в'язкість синовіальної рідини, стимулює механізми репарації хряща та пригнічує активність тих ферментів (еластазу, гіалуронідазу), які розщеплюють хрящ. При лікуванні остеоартриту полегшує симптоми захворювання та зменшує потребу в НПЗП.

Фармакокінетика

Всмоктування

Біодоступність глюкозаміну при пероральному прийомі – 25% (за рахунок ефекту "першого проходження" через печінку). Біодоступність хондроїтину сульфату - 13%.

Розподіл

Розподіляється в тканинах: найбільші концентрації глюкозаміну виявляються у печінці, нирках та суглобовому хрящі. Близько 30% прийнятої дози довго персистують у кістковій та м'язовій тканині.

Виведення

Глюкозамін виводиться переважно із сечею у незміненому вигляді; частково – з калом. T _1/2 глюкозаміну - 68 год.

Показання

- Остеоартроз периферичних суглобів та хребта.

Режим дозування

Усередину дорослим та дітям старше 15 років призначають по 1 таб. 2 рази на добу протягом трьох перших тижнів; по 1 таб. 1 раз на добу протягом наступних тижнів та місяців.

Стійкий лікувальний ефект досягається при прийомі препарату не менше 6 місяців.

Побічна дія

Глюкозамін

З боку травної системи: можливі легкі порушення функції ШКТ – біль в епігастрії, метеоризм, діарея, запор.

З боку центральної нервової системи: запаморочення.

Глюкозамін та хондроїтин

Інші: алергічні реакції.

Протипоказання до застосування

- Виражене порушення функції нирок;

- Підвищена чутливість до компонентів препарату.

З обережністю: кровотечі чи схильність до кровотеч, бронхіальна астма, цукровий діабет.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат Артра не рекомендується застосовувати при вагітності та в період лактації.

Застосування при порушеннях функції нирок

Препарат протипоказаний для застосування при виражених порушеннях функції нирок.

особливі вказівки

Використання в педіатрії

Клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату Артра® у дітей віком до 15 років відсутні.

Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами

Немає даних.

Передозування

Дотепер про випадки передозування препарату Артра не повідомлялося.

Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.

Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні можливе посилення дії антикоагулянтів та антиагрегантів.

Артра® збільшує абсорбцію тетрациклінів, зменшує дію напівсинтетичних пеніцилінів.

Препарат сумісний з кортикостероїдами.

Умови та термін зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей сухому місці при температурі від 10°C до 30°C. Термін придатності – 5 років.

Умови відпустки з аптек

Препарат відпускається без рецепта.