Імуноглобулін антистафілококовий людини рідкий 3 мл 100 МО №1

допоміжні речовини: гліцин, натрію хлорид.

Діючим початком препарату є імуноглобуліни, які мають активність антитіл, що нейтралізують стафілококовий екзотоксин (альфастафілоліз).

- Лікування захворювань стафілококової етіології у дітей та дорослих.

Імуноглобулін антистафілококовий рідкий вводять внутрішньом'язово у верхній зовнішній квадрант сідничного м'яза або у зовнішню поверхню стегна. Перед ін'єкцією ампули з препаратом витримують протягом 2 годин при кімнатній температурі від 18 до 22°С.

Розтин ампул та процедуру введення здійснюють при строгому дотриманні правил асептики та антисептики. Щоб уникнути утворення піни, препарат набирають в шприц голкою з широким просвітом. Препарат у розкритій ампулі зберіганню не підлягає.

Доза препарату та кратність його введення залежить від показань до застосування:

- при генералізованій стафілококовій інфекції мінімальна разова лоза становить 5 ME антиальфастафілолізину на 1 кг маси тіла (для дітей менше 5 років разова доза препарату повинна бути не менше 100 ME);

- при локалізованих захворюваннях мінімальна разова доза становить щонайменше 100 ME.

Курс лікування складається з 3 - 5 ін'єкцій, що проводяться щодня або через день, залежно від тяжкості захворювання та терапевтичного ефекту.

Реакцій на введення імуноглобуліну, як правило, відсутні. У поодиноких випадках можуть розвиватися місцеві реакції у вигляді гіперемії та підвищення температури до 37.5 °С протягом першої доби після введення препарату.

В окремих людей із зміненою реактивністю можуть розвиватися алергічні реакції різного типу, а у рідкісних випадках - анафілактичний шок, у зв'язку з цим люди, яким було введено преппрат, повинні протягом 30 хвилин після його введення перебувати під медичним наглядом.

Місця проведення щеплень мають бути забезпечені засобами протишокової терапії.

Введення імуноглобуліну реєструють у встановлених облікових формах із зазначенням підприємства-виробника, номера серії, дати випуску, терміну придатності, дати введення, дози та характеру реакції на введення.

- протипоказане застосування імуноглобуліну людини антистафілококового особам, які мали в анамнезі тяжкі алергічні реакції на введення препаратів крові людини;

- у випадках тяжкого сепсису єдиним протипоказанням для застосування препарату є анафілактичний шок при введенні препаратів крові людини в анамнезі;

- особам, які страждають на алергічні захворювання або мали в анамнезі клінічно виражені алергічні реакції, в день введення імуноглобуліну і протягом наступних 8 днів рекомендується призначення антигістамінних препаратів;

- особам, які страждають на імунопатологічні системні захворювання (хвороби крові, сполучної тканини, нефрит тощо), препарат слід вводити на тлі відповідної терапії;

- препарат пе придатний до застосування, якщо порушена цілісність ампул або їх маркування, змінені фізичні властивості (помутніння, зміна кольору, наявність пластівців, що не розбиваються), при минулому терміні придатності і не дотриманні умов зберігання.

Можливе застосування у дітей за показаннями.

Не встановлені.

Транспортування відповідно до СП 3.3.2.1248-03 за температури від 2 до 8°С. Заморожування не допускається.

Зберігання відповідно до СП 3.3.2.1248-03 при температурі від 2 до 8 °С у недоступному для дітей місці. Заморожування не допускається.

Термін придатності – 2 роки. Препарат із терміном придатності, що минув, застосування не підлягає.