ІРС-19 спрей назальний 20 мл

Назальний спрей у вигляді прозорої, безбарвної або з жовтуватим відтінком рідини зі слабким специфічним запахом.

допоміжні речовини: гліцин - 4.25 г, натрію мертіолят - не більше 1.2 мг, ароматизатор на основі неролу (ліналол, альфа-терпінеол, гераніол, метилантранілат, лимонен, геранілацетат, ліналілацетат, моноетиловий ефір 2 етилен); - До 100 мл.

20 мл - балони аерозольні скляні (1) з клапаном безперервної дії та насадкою - пачки картонні.

Імуностимулюючий засіб, підвищує специфічний та неспецифічний імунітет.

При розпиленні утворюється дрібнодисперсний аерозоль, який покриває слизову оболонку носа, що призводить до швидкого розвитку місцевої імунної відповіді. Специфічний захист обумовлений антитілами класу секреторних імуноглобулінів типу А (IgA), що локально утворюються, перешкоджають фіксації та розмноженню збудників інфекції на слизовій оболонці. Неспецифічний імунозахист проявляється у підвищенні фагоцитарної активності макрофагів, збільшенні вмісту лізоциму.

Дорослим та дітям старше 3 місяців: профілактика хронічних захворювань верхніх дихальних шляхів та бронхів; лікування гострих та хронічних захворювань верхніх дихальних шляхів та бронхів, таких як риніт, синусит, ларингіт, фарингіт, тонзиліт, трахеїт, бронхіт та інших; відновлення місцевого імунітету після перенесеного грипу чи інших вірусних інфекцій; підготовка до планового оперативного втручання на ЛОР-органах та післяопераційний період.

Застосовують інтраназально.

Доза залежить від показань та віку пацієнта.

Дерматологічні реакції: еритемоподібні та екземоподібні реакції; тромбоцитопенічна пурпура та вузлувата еритема.

Алергічні реакції: кропив'янка, ангіоневротичний набряк.

З боку дихальної системи: напади астми та кашель, на початку лікування – ринофарингіт, синусит, ларингіт, бронхіт.

З боку травної системи: рідко (на початку лікування) – нудота, блювання, біль у животі, діарея.

Інші: рідко (на початку лікування) – підвищення температури тіла (≥39°С) без видимих причин.

Аутоімунні захворювання; - підвищена чутливість до компонентів комбінації.

На початку лікування можуть мати місце такі реакції як чхання та посилення виділень із носа. Як правило, вони мають короткочасний характер. Якщо ці реакції приймуть тяжкий перебіг, слід зменшити кратність введення або скасувати його.

На початку лікування в окремих випадках можливе підвищення температури тіла ≥39°С. У разі лікарський засіб слід скасувати. Однак слід відрізняти такий стан від підвищення температури тіла, що супроводжується нездужанням, яке може бути пов'язане з розвитком захворювань ЛОР-органів.

У разі клінічних симптомів бактеріальної інфекції слід розглянути доцільність призначення системних антибіотиків.

При застосуванні у пацієнтів із бронхіальною астмою можливе почастішання нападів. У цьому випадку рекомендується припинити лікування.