Похожие препараты

192.00грн.
Є в наявності
Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від наведеної на сайті

Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від наведеної на сайті

Київ, Межигірська 56

усі питання за телефоном (068) 738-52-60

Суми, Заливна 5

усі питання за телефоном (068) 172-31-12


Ви маєте питання?

З будь-яких питань телефонуйте за телефонами вказаними в шапці

Крестор

Діюча речовина:
Розувастатин (Rosuvastatin)


Інструкція

Форма випуску, склад та упаковка

Пігулки, покриті плівковою оболонкою рожевого кольору, круглі, двоопуклі, з гравіюванням "ZD4522 10" на одній стороні.

1 таб.
розувастатин (у вигляді розувастатину кальцію) 10 мг

Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 89.5 мг, целюлоза мікрокристалічна – 29.82 мг, кальцію фосфат – 10.9 мг, кросповідон – 7.5 мг, магнію стеарат – 1.88 мг.

Склад плівкової оболонки: лактози моногідрат – 1.8 мг, гіпромелоза – 1.26 мг, триацетин (гліцерину триацетат) – 0.36 мг, титану діоксид – 1.06 мг, барвник заліза оксид червоний – 0.02 мг.


Фармакологічна дія

Гіполіпідемічний препарат, конкурентний селективний інгібітор ГМГ-КоА-редуктази.

Крестор знижує підвищені концентрації холестерину-ЛПНЩ (ХС-ЛПНЩ), загального холестерину, тригліцеридів (ТГ), підвищує концентрацію холестерину-ліпопротеїнів високої щільності (ХС-ЛПВЩ), а також знижує концентрації аполіпопротеїну В (АпоВ), ХС-ЛПНЩ , ТГ-ЛПОНП і збільшує концентрацію аполіпопротеїну AI (АпоА-I) (див. таблиці 1 і 2), знижує співвідношення ХС-ЛПНЩ/ХС-ЛПВЩ, загальний ХС/ХС-ЛПВЩ та ХС-неЛПВЩ/ХС-ЛПВЩ і співвідношення /АпоА-1.

Терапевтичний ефект розвивається протягом одного тижня після початку терапії препаратом Крестор через 2 тижні лікування досягає 90% від максимально можливого ефекту. Максимальний терапевтичний ефект зазвичай досягається до 4-го тижня терапії та підтримується при регулярному прийомі препарату.

У таблицях 1 і 1а представлений дозозалежний ефект у хворих з первинною гіперхолестеринемією (тип IIа та IIb за Фредріксоном) (середня скоригована відсоткова зміна порівняно з вихідним значенням).

Таблиця 1

Доза Кількість пацієнтів ХС-ЛПНЩ Загальний ХС ХС-ЛПЗП
Плацебо 13 -7 -5 3
5 мг 17 -45 -33 13
10 мг 17 -52 -36 14
20 мг 17 -55 -40 8
40 мг 18 -63 -46 10

Таблиця 1a

Доза Кількість пацієнтів ТГ ХС-неЛПЗП Апо В Aпо AI
Плацебо 13 -3 -7 -3 0
5 мг 17 -35 -44 -38 4
10 мг 17 -10 -48 -42 4
20 мг 17 -23 -51 -46 5
40 мг 18 -28 -60 -54 0

У таблицях 2 і 2а представлений дозозалежний ефект у хворих з гіпертригліцеридемією (тип IIb і IV за Фредріксоном) (середня відсоткова зміна порівняно з вихідним значенням).

Таблиця 2

Доза Кількість пацієнтів ТГ ХС-ЛПНЩ Загальний ХС ХС-ЛПЗП
Плацебо 26 1 5 1 -3
5 мг 25 -21 -28 -24 3
10 мг 23 -37 -45 -40 8
20 мг 27 -37 -31 -34 22
40 мг 25 -43 -43 -40 17

Таблиця 2а

Доза Кількість пацієнтів ХС-неЛПЗП ХС-ЛПОНП ТГ-ЛПОНП
Плацебо 26 2 2 6
5 мг 25 -29 -25 -24
10 мг 23 -49 -48 -39
20 мг 27 -43 -49
Для опису препарату
Назва Крестор
Діюча речовина Розувастатин
Фармакологічна група Гіполіпідемічні засоби, Статини.
Форма випуску Пігулки
Код ATX C10AA07
Показання для лікування Чиста гіперхолестеринемія, Чиста гіпергліцеридемія, Змішана гіперліпідемія, Есенціальна (первинна) гіпертензія, Вторинна гіпертензія, Гострий інфаркт міокарда неуточнений, Гостра ішемічна хвороба серця неуточнена, Хронічна ішемічна хвороба серця неуточнена, .

Ще не було питань.

Мітки: Крестор 10 мг №14