Мікролакс мікроклізми 5 мл №4

Розчин для ректального введення безбарвний, опалесцентний, в'язкий.

Допоміжні речовини: сорбінова кислота – 1 мг, гліцерол – 125 мг, вода очищена – до 1 мл.

Комбінований препарат, що має проносну дію. До складу препарату входять натрію цитрат (пептизатор, який витісняє зв'язану воду, що міститься в калових масах), натрію лаурилсульфоацетат (розріджує вміст кишечника) та сорбіт (підсилює проносну дію шляхом стимуляції надходження води до кишечника). Збільшення кількості води за рахунок пептизації та розрідження сприяє розм'якшенню калових мас та полегшує спорожнення кишечника.

Проносний ефект настає через 5-15 хв після прийому препарату.

- Запор (в т.ч. з енкопрезом);

- підготовка до ендоскопічного (ректоскопія) та рентгенологічного дослідження ШКТ.

Препарат застосовують ректально.

Дорослі та діти старше 3 років

Вводити вміст 1 мікроклізми (5 мл), вставляючи наконечник на всю довжину (довжина універсального наконечника становить 60.6 мм).

Новонароджені та діти до 3 років

Водити весь вміст 1 мікроклізми, вставляючи універсальний наконечник на половину довжини (див. позначку на наконечнику). Якщо скарги зберігаються протягом тривалого часу, необхідно звернутися до лікаря. Для дітей віком до 3 років також можливе використання мікроклізми з укороченим наконечником (довжина укороченого наконечника становить 47.3 мм). У такому разі необхідно ввести весь вміст однієї мікроклізми ректально, вставляючи наконечник на всю довжину.

Вказівки щодо застосування препарату

1. Відламати пломбу на наконечнику тюбика.

2. Злегка натиснути на тюбик так, щоб крапля препарату змастила кінчик клізми (для полегшення процесу введення).

3. Здавлюючи тюбик, повністю видавити його вміст.

4. Витягти наконечник, продовжуючи трохи здавлювати тюбик.

За даними спонтанних повідомлень про небажані явища

Небажані реакції, що виникають на фоні застосування препарату, які були виявлені в період післяреєстраційного застосування, класифіковані таким чином: дуже часто (≥10%), часто (≥1%, але <10%), нечасто (≥0.1%, але <1 %), рідко (≥0.01%, але <0.1%), дуже рідко (<0.01%) та небажані реакції з невідомою частотою виникнення (частота виникнення не може бути оцінена на підставі наявних даних).

З боку травної системи: дуже рідко – біль у ділянці живота (включаючи абдомінальний дискомфорт, біль у верхніх відділах живота), дискомфорт в аноректальній ділянці, рідке випорожнення.

Алергічні реакції: дуже рідко – реакції гіперчутливості (наприклад, кропив'янка).

Адекватних та строго контрольованих досліджень за участю вагітних жінок не проводилося. Т.к. препарат, ймовірно, всмоктується у системний кровотік у незначній мірі, при його застосуванні відповідно до рекомендацій при вагітності або в період лактації не очікується розвитку небажаних ефектів для плода чи немовляти.

Слід уникати тривалого застосування препарату, за умови збереження симптомів пацієнту необхідно звернутися до лікаря.

Якщо лікарський засіб непридатний або закінчився термін придатності, не слід викидати його в стічні води або на вулицю. Необхідно помістити лікарський засіб в пакет і покласти в контейнер для сміття. Ці заходи допоможуть захистити довкілля.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Мікролакс не впливає на здатність до керування транспортними засобами та управління механізмами.

Існує ризик розвитку некрозу товстого кишечника при одночасному пероральному/ректальному застосуванні натрію полістиролсульфонату та сорбітолу, що входить до складу препарату.

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С. Термін придатності – 5 років. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.