218.00грн.
Є в наявності

Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від наведеної на сайті

Київ, Межигірська 56

усі питання за телефоном (097) 141-69-71

Суми, Заливна 5

усі питання за телефоном (068) 172-31-12

Нео-пенотран

Речовини, що діють:
Метронідазол (Metronidazole), Міконазол (Miconazole)
Інструкція
Форма випуску, склад та упаковка

Супозиторії вагінальні у вигляді плоского тіла із закругленим кінцем, білого або майже білого кольору.

1 супп.
метронідазол 500 мг
міконазолу нітрат 100 мг

допоміжні речовини: Вітепсол S55 (1.9 г/1 супп.).


Фармакологічна дія

Комбінований препарат для інтравагінального застосування з протигрибковою, протипротозойною та антибактеріальною дією.

Міконазол нітрат - протигрибковий засіб, похідний імідазолу. Активний щодо більшості грибів Candida spp., Aspergillus spp., Dimorphons fungi, Criptococcus neoformans, Pityrosporum spp., Torulopsis glabrata, а також деяких грампозитивних мікроорганізмів.

Метронідазол - протимікробний та протипротозойний засіб. Активний щодо Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis.

Фармакокінетика

Всмоктування

При інтравагінальному застосуванні міконазолу нітрат абсорбується незначною мірою (приблизно 1.4% дози).

Біодоступність метронідазолу при інтравагінальному застосуванні становить 20% порівняно з пероральним прийомом.

Розподіл

Після інтравагінального застосування Нео-Пенотрану міконазолу нітрат у плазмі крові не визначається.

Css метронідазолу становить 1.6-7.2 мкг/мл.

Метаболізм

Метронідазол метаболізується у печінці з утворенням активних гідроксильних метаболітів.

Виведення

T 1/2 метронідазолу становить 6-11 год. Близько 20% дози виводиться із сечею у незміненому вигляді.

Показання

Місцеве лікування:

- Вагінальних кандидозів;

- трихомонадного вульвовагініту;

- бактеріального вагінозу (також викликаного неспецифічним вагінітом, анаеробним вагінозом або гарднереллезним вагінітом);

- Змішаної вагінальної інфекції.

Режим дозування

Препарат призначають по 1 вагінальному супозиторію на ніч і 1 вагінальному супозиторію вранці протягом 7 днів.

При рецидивуючих вагінітах або вагінітах, резистентних до терапії, що проводилася раніше, призначають 1 вагінальний супозиторій на ніч і 1 вагінальний супозиторій вранці протягом 14 днів.

Вагінальні супозиторії слід вводити глибоко у піхву за допомогою одноразових напальчників, що містяться в упаковці.

При призначенні препарату пацієнткам похилого віку (старше 65 років) зміни режиму дозування не потрібні.

Побічна дія

Місцеві реакції: печіння, свербіж, подразнення слизової оболонки піхви (2-6%). Через запалення слизової оболонки піхви при вагініті подразнення може посилитися після введення першого супозиторію або третього дня лікування. Ці ускладнення швидко зникають після припинення лікування. При вираженому подразненні лікування слід припинити.

З боку травної системи: біль у животі переймоподібного характеру (3%), металевий присмак у роті (1.7%); в окремих випадках – сухість у роті, запор, діарея, втрата апетиту, нудота, блювання.

З боку ЦНС та периферичної нервової системи: в окремих випадках – головний біль, запаморочення, атаксія, психоемоційні порушення, периферична невропатія (при тривалому прийомі препарату), судоми.

Алергічні реакції: в окремих випадках - висипання на шкірі, кропив'янка.

З боку системи кровотворення: в окремих випадках – лейкопенія.

Протипоказання до застосування

- тяжкі порушення функції печінки (включаючи порфірію);

- захворювання периферичної нервової системи та ЦНС;

- Порушення гемопоезу;

- І триместр вагітності;

- Пацієнтки віком до 14 років;

- Невинність;

- Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Призначення Нео-Пенотрану протипоказане у І триместрі вагітності. У II та III триместрі вагітності застосування Нео-Пенотрана можливе лише у випадках, коли передбачувана користь терапії для матері перевищує потенційний ризик для плода.

За необхідності призначення Нео-Пенотрана під час лактації грудне вигодовування має бути припинено, т.к. метронідазол виділяється із грудним молоком. Грудне вигодовування можна відновити через 24-48 годин після закінчення лікування.

Застосування при порушеннях функції печінки

Протипоказане застосування препарату при тяжких порушеннях функції печінки (включаючи порфірію).

особливі вказівки

Можливий вплив метронідазолу на активність печінкових ферментів у крові, а також рівень глікемії при визначенні вмісту глюкози в крові гексокіназним методом.

У разі трихомоніазу доцільним є одночасне лікування статевого партнера.

При одночасному використанні Нео-Пенотрану та контрацептивної діафрагми або презервативу можлива взаємодія основи вагінального супозиторію з гумою.

Передозування

Симптоми: при передозуванні метронідазолу можливі нудота, блювання, біль у животі, діарея, свербіж, металевий присмак у роті, атаксія, запаморочення, парестезії, судоми, лейкопенія, темне забарвлення сечі; при передозуванні міконазолу нітрату можливі нудота, блювання, стоматит, фарингіт, анорексія, біль голови, діарея.

При випадковому прийомі внутрішньо великої кількості препарату проводять промивання шлунка, симптоматичну терапію.

Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні метронідазолу з етанолом виникають дисульфірамоподібні реакції.

При одночасному застосуванні метронідазолу з дисульфірамом можуть спостерігатися порушення ЦНС (психічні реакції).

При одночасному застосуванні метронідазол посилює дію непрямих антикоагулянтів.

При одночасному застосуванні з препаратами літію може спостерігатись підвищення токсичності літію.

При одночасному застосуванні метронідазолу з фенітоїном підвищується рівень фенітоїну в крові, а рівень метронідазолу в крові знижується.

Фенобарбітал при одночасному застосуванні знижує рівень метронідазолу у крові.

При одночасному застосуванні з циметидином може підвищитись рівень метронідазолу в крові та, отже, посилитись ризик неврологічних побічних ефектів.

Метронідазол та міконазол інгібують метаболізм астемізолу та терфенадину, в результаті цього підвищується концентрація астемізолу та терфенадину в плазмі крові.

Можлива зміна концентрації теофіліну та прокаїнаміду в плазмі крові при одночасному застосуванні з Нео-Пенотраном.

Умови та термін зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності – 3 роки.

Умови відпустки з аптек

Препарат відпускається за рецептом.
Для опису препарату
Назва Нео-Пенотран форте
Діюча речовина Метронідазол, Міконазол
Фармакологічна група Препарат з антибактеріальною, протипротозойною та протигрибковою дією для місцевого застосування в гінекології.
Форма випуску Вагінальні свічки
Код ATX G01AF20
Показання для лікування вагінальний кандидоз; бактеріальний вагіноз; трихомонадний вагініт; вагініти, викликані змішаними інфекціями.

Ще не було питань.

Мітки: Нео-пенотран форте супп. №7