Пакселадин 40 мг №15

Пакселадін

Інструкція

склад

діюча речовина: 5 мл сиропу містить окселадину цитує 10 мг

допоміжні речовини: розчин сахарози, ароматизатор «какао» (суміш природних та синтетичних ароматизаторів, вода очищена, етанол), калію сорбат, вода очищена.

 Лікарська форма. Сироп.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора та жовта рідина з ароматом шоколаду та вишні.

Фармакологічна група

Протикашльові засоби, за винятком комбінованих препаратів, що містять експекторанти.

Код ATX R05D B09.

Фармакологічні властивості

Фармакологічні.

Протикашльовий засіб центральної дії, неопіатний, неантигістамінний.

Фармакокінетика.

Дані з фармакокінетики окселадину дуже обмежені.

Показання

Симптоматичне лікування утрудненого непродуктивного кашлю.

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.

Особливі заходи безпеки

Не слід застосовувати Пакселадин для лікування продуктивного кашлю, може утруднити відходження мокротиння.

Не слід поєднувати лікування Пакселадин із застосуванням муколітичних та відхаркувальних засобів.

Перед застосуванням препарату слід визначити етіологію кашлю.

Якщо при застосуванні в рекомендованих дозах кашель не припиняється, не слід збільшувати дозу, а слід звернутися за консультацією до лікаря.

Необхідно брати до уваги вміст цукру 4,25 мг у чайній ложці на 5 мл та 2,125 мг у чайній ложці на 2,5 мл сиропу у разі захворювання на діабет або перебування на дієті з низьким вмістом цукру.

Препарат містить цукрозу. Пацієнтам з рідкісними спадковими проблемами непереносимості фруктози, глюкозо-галактозної мальабсорбції або цукразо-ізомальтазної недостатності не слід вживати Пакселадин .

Препарат містить незначну кількість етанолу (алкоголю), 24 мг у чайній ложці на 5 мл та 12 мг у чайній ложці на 2,5 мл сиропу.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Не рекомендується застосовувати препарат під час вагітності.

Не рекомендується застосовувати препарат під час годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом чи іншими механізмами

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Препарат призначати дорослим та дітям старше 2,5 років та з масою тіла не менше 15 кг. Лікування короткострокове (2-3 дні) одразу після виникнення кашлю.

Упаковка містить мірну ложку на 2,5 мл та 5 мл, що відповідає 5 мг та 10 мг окселадину цитрату.

Дітям з масою тіла від 15 до 20 кг (у віці від 2,5 до 6 років) призначати 1 ложку на 2,5 мл сиропу через кожні 4 години. Максимальна доза – 3-4 мірні ложки (на 2,5 мл) на добу, залежно від маси тіла дитини.

Дітям з масою тіла від 20 до 30 кг (вік від 6 до 10 років) призначати 1 ложку на 5 мл сиропу через кожні 4 години. Максимальна доза – 2-3 мірні ложки (на 5 мл) на добу, залежно від маси тіла дитини.

Дітям з масою тіла від 30 до 50 кг (вік від 10 до 15 років) призначати 1 ложку на 5 мл сиропу через кожні 4 години. Максимальна доза – 3-5 мірних ложок (на 5 мл) на добу, залежно від маси тіла дитини.

Дорослим при необхідності призначати 1 ложку на 5 мл сиропу кожні 4 години. Максимальна доза – 5 мірних ложок (на 5 мл) на добу.

Діти

З огляду на відсутність даних про ефективність та безпеку не рекомендується застосовувати цей препарат дітям віком до 2,5 років.

Препарат можна застосовувати дітям від 2,5 років та з масою тіла не менше 15 кг.

Передозування

Інформація про частоту передозування обмежена; однак у повідомленнях про передозування про симптоми не повідомляли.

Побічні реакції

Реакції гіперчутливості, включаючи кропив'янку, висипання, свербіж, гіперемію шкіри, ангіоневротичний набряк.

Термін придатності

3 роки.

Після першого розтину флакона – 6 місяців.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25° у недоступному для дітей місці.

Несумісність

Не визначене.

Упаковка

По 125 мл сиропу у флаконі, по 1 флакону з мірною ложкою в картонній коробці.

Категорія відпустки

Без рецепта.