932.00грн.
Є в наявності

Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від наведеної на сайті

Київ, Межигірська 56

усі питання за телефоном (097) 141-69-71

Суми, Заливна 5

усі питання за телефоном (068) 172-31-12

Румалон

Інструкція

Форма випуску:

розчин для внутрішньом'язового введення: ампули 1 мл 10 чи 25 шт.

Діюча речовина:

Глікозаміноглікан-пептидний комплекс (Glycosaminoglycan peptide complex)


Форма випуску, склад та упаковка

Розчин для внутрішньом'язового введення від блідо-жовтого з коричневим відтінком кольору до жовтувато-коричневого кольору, прозорий, із запахом метакрезолу.

1 амп.
глікозаміноглікан-пептидний комплекс 1 мл


Фармакологічна дія

Стимулятор репарації тканин. Комбінований препарат тваринного походження містить глікозаміноглікан-пептидний комплекс. Дія препарату обумовлена сукупною дією його активних компонентів. Нормалізує обмін речовин у хрящовій гіаліновій тканині: посилює біосинтез сульфатованих мукополісахаридів та колагену, стимулює регенерацію суглобового хряща, зменшує активність ферментів та гальмує катаболічні процеси у хрящовій тканині.


Фармакокінетика

Дослідження не проводили.


Показання

Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів:

- Гонартроз;

- артроз міжпальцевих суглобів;

- Коксартроз;

- спондильоз;

- спондилоартроз;

- меніскопатия;

- Хондромаляція надколінка.


Режим дозування

Препарат вводять глибоко внутрішньом'язово: в 1-й день - 0.3 мл, у 2-й день - 0.5 мл і далі 3 рази на тиждень по 1 мл протягом 5-6 тижнів. Повторний курс лікування – після консультації лікаря за тією самою схемою.


Побічна дія

Визначення частоти побічних реакцій (за класифікацією ВООЗ): дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1/1000 до <1/100), рідко (від ≥1/10 000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10 000), частота невідома (на підставі наявних даних встановити частоту виникнення було неможливо).

З боку імунної системи: рідко – алергічні реакції, у т.ч. анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок.

При появі зазначених або будь-яких інших побічних ефектів пацієнт повинен припинити застосування препарату і повідомити про це лікаря.


Протипоказання до застосування

- Підвищена чутливість до компонентів препарату;

- ревматоїдний артрит;

- Вік до 18 років;

- Вагітність;

- Період грудного вигодовування;

- Застосування у жінок репродуктивного віку, які не дотримуються надійних методів контрацепції.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосування препарату при вагітності та у період грудного вигодовування протипоказане (у зв'язку з відсутністю відомостей про застосування препарату у цих груп пацієнтів).


особливі вказівки

При одночасному застосуванні з непрямими антикоагулянтами, антиагрегантними засобами та фібринолітиками необхідний частий контроль показників зсідання крові.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора).


Передозування

До цього часу випадків передозування не зареєстровано.


Лікарська взаємодія

Препарат Румалон ® можна застосовувати одночасно з НПЗП та кортикостероїдами.

При одночасному застосуванні з непрямими антикоагулянтами, антиагрегантними засобами та фібринолітиками можливе посилення їхньої дії.


Умови та термін зберігання

Препарат слід зберігати в недоступному для дітей захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Термін придатності – 5 років.


Умови відпустки з аптек

Препарат відпускається за рецептом.
Для опису препарату
Назва Румалон
Діюча речовина Глікозаміноглікан, Пептидний комплекс
Фармакологічна група Коректори метаболізму кісткової та хрящової тканини
Форма випуску Розчин для ін'єкцій
Код ATX M09AX
Показання для лікування Артропатії; Артрози; Коксартроз (артроз кульшового суглоба); Спондильоз.

Ще не було питань.

Мітки: Румалон амп. 1мл №10