Вакцина Вітагерпавак 0,3мл флакони №5

Інактивований вірус простого герпесу І та ІІ антигенних типів, отриманий шляхом репродукції в культурі клітин Vero В, ліофілізований.

Стимулює клітинні механізми резистентності організму людини до вірусу простого герпесу І та ІІ типів.

В/к в ділянку внутрішньої поверхні передпліччя в разовій дозі 0.2 мл (контроль - утворення "лимонної скоринки").

Курс вакцинації при герпетичній інфекції шкіри та слизових оболонок – 5 ін'єкцій, які проводять з інтервалом у 7 днів.

Хворим з ускладненою герпетичною інфекцією 2-у та наступні ін'єкції повторюють з інтервалом у 10 днів. Через 6 місяців проводять повторний курс вакцинації (5 ін'єкцій).

Вміст флакона розчиняють 0.3 мл розчинника (вода д/і). Для цього розчинник за допомогою шприца з голкою вносять у флакон з вакциною, який потім струшують до розчинення вмісту.

Загальні: незначне підвищення температури, слабість.

Місцева реакція: гіперемія шкіри діаметром до 2 см протягом першої доби та слабке короткочасне печіння (нормальна реакція організму на введення вакцини).

- гіперчутливість до гентаміцину та інших антибіотиків групи аміноглікозидів;

- Герпетична інфекція в активній стадії (вакцинацію проводять не раніше, ніж через 5 днів з моменту зникнення клінічних проявів; при офтальмогерпесі - не раніше, ніж через 1 міс);

- гострі (інфекційні та неінфекційні) захворювання;

- хронічні захворювання на стадії загострення або декомпенсації;

- злоякісні новоутворення;

- Вагітність.

Вакцинацію проводять у лікувальних закладах (стаціонар, диспансер, поліклініка) під контролем лікаря.

Вакцинацію проводять у стадії ремісії, не раніше ніж через 5 днів після повного зникнення клінічних проявів герпетичної інфекції.

У разі більш виражених місцевих та загальних реакцій або загострення основного процесу вакцинацію слід припинити. Вакцинацію можна продовжити після повного зникнення клінічних проявів загальної реакції на введення вакцини.

Усі випадки більш виражених місцевих та загальних реакцій у хворого мають бути обстежені лікарем та занесені до відповідного документа.

Розчинений препарат повинен бути злегка опалесцентною рідиною рожевого кольору.

Непридатний до застосування препарат у флаконах з порушеною цілісністю, маркуванням, при зміні кольору, зі строком придатності, що закінчився, при неправильному зберіганні.

Розчинена вакцина для зберігання не підлягає.

Розтин флакона, розчинення препарату та процедуру вакцинації здійснюють при строгому дотриманні правил асептики.