Вітагерпавак вакцина №1

В одній щепленій дозі (0,2 мл) міститься:

речовини, що діють:

Специфічні антигени вірусу простого герпесу (ВПГ) I та II типів, (штам «УС» і штам «ВН» відповідно), отримані шляхом репродукції в культурі клітин, що перевиваються, нирок африканської зеленої мавпи (VERO В), інактивовані формальдегідом і ліофілізовані з додаванням стабілізатора сахарозо-бажатозного середовища.

допоміжні речовини:

формальдегід трохи більше 200 мкг/мл;

гентаміцину сульфат не більше 40 мкг/мл,

сахароза трохи більше 0,075 г/мл;

желатозу трохи більше 0,01 г/мл.

Вакцина Вітагерпавак стимулює клітинні механізми резистентності організму людини до вірусу простого герпесу І та ІІ типів.

Профілактика рецидивів герпетичних інфекцій викликаних вірусом простого герпесу І та ІІ типів.

Протипоказання – вагітність.

• Герпетична інфекція на активній стадії (рецидив). Вакцинацію проводять не раніше ніж через 14 днів після зникнення клінічних проявів; при офтальмогерпесі - не раніше ніж через 1 міс
• Гострі інфекційні та неінфекційні захворювання. (Вакцинацію проводять не раніше, ніж через 30 днів після одужання)
• Хронічні захворювання на стадії загострення або декомпенсації
• Злоякісні новоутворення
• Вагітність
• Алергія до гентаміцину та інших антибіотиків групи аміноглікозидів

Після введення вакцини в окремих осіб можуть розвиватися місцеві та загальні реакції.

Місцева реакція:

Проявляється гіперемією шкіри діаметром до 2 см протягом першої доби та слабке короткочасне печіння у місці ін'єкції.

Загальна реакція може виражатися у незначному підвищенні температури (не вище 37,5 ° С), слабкості, що проходять без лікування.

При виникненні більш виражених місцевих та загальних реакцій або розвитку загострення рецидиву герпетичної інфекції, введення препарату слід призупинити.

Вакцинація може бути продовжена через 14 днів після повного зникнення клінічних проявів герпетичної інфекції та загальної реакції на введення вакцини.

Випадків несумісності з іншими лікарськими засобами не виявлено.

Вакцинацію проводять у лікувально-оздоровчих закладах за призначенням та під контролем лікаря. Вакцину Вітагерпавак застосовують у стадії ремісії, не раніше ніж через 10 днів після повного зникнення клінічних проявів герпетичної інфекції, при офтальмогерпесі не раніше ніж через 1 місяць.

Вміст флакона розчиняють у 0,3 мл розчинника (стерильна вода для ін'єкцій). Для цього розчинник за допомогою шприца з голкою вносять у флакон з вакциною, який потім струшують до розчинення вмісту. Розчинений препарат повинен бути опалесцентною рідиною рожевого або рожевого з жовтим відтінком кольору. Видимі механічні включення повинні бути відсутніми. Розчинена вакцина для зберігання не підлягає.

Непридатний до застосування препарат у флаконах з порушеною цілісністю, маркуванням, при зміні кольору, при терміні придатності, при неправильному зберіганні.

Розтин флакона, розчинення препарату та процедуру вакцинації здійснюють за суворого дотримання правил асептики.
Препарат вводять внутрішньошкірно в ділянку внутрішньої поверхні передпліччя в разовій дозі 0,2 мл.

Основний цикл вакцинації складається з 5 ін'єкцій, які проводять з інтервалом 7 днів. Повторний цикл проводять через 7-10 днів за тією самою схемою.

Через 6 місяців проводять повторний курс вакцинації, що складається із двох циклів по 5 ін'єкцій.
Хворим із тяжкою формою герпетичної інфекції (рецидиви щомісяця або 1 раз на 2-3 місяці) препарат вводять з інтервалом не менше 10 днів.

Вакцинацію проводять у лікувальних закладах (стаціонар, диспансер, поліклініка) під контролем лікаря.

Вакцинацію проводять у стадії ремісії, не раніше ніж через 5 днів після повного зникнення клінічних проявів герпетичної інфекції.

У разі більш виражених місцевих та загальних реакцій або загострення основного процесу вакцинацію слід припинити. Вакцинацію можна продовжити після повного зникнення клінічних проявів загальної реакції на введення вакцини.

Усі випадки більш виражених місцевих та загальних реакцій у хворого мають бути обстежені лікарем та занесені до відповідного документа.

Розчинений препарат повинен бути злегка опалесцентною рідиною рожевого кольору.

Непридатний до застосування препарат у флаконах з порушеною цілісністю, маркуванням, при зміні кольору, з терміном придатності, що закінчився, при неправильному зберіганні.

Розчинена вакцина для зберігання не підлягає.

Розтин флакона, розчинення препарату та процедуру вакцинації здійснюють за суворого дотримання правил асептики.

Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньошкірного введення