Акатинол Мемантін 10 мг №90

Акатінол Мемантін

Інструкція

Форма випуску

Пігулки покриті оболонкою.

Упаковка

У упаковці 90 шт.

Фармакологічна дія

Акатинол Мемантін – міорелаксант центральної дії. Будучи неконкурентним антагоністом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторів, надає модулюючий вплив на глутаматергічну систему. Регулює іонний транспорт, блокує кальцієві канали, нормалізує мембранний потенціал, покращує процес передачі нервового імпульсу, покращує когнітивні процеси, пам'ять та здатність до навчання, підвищує повсякденну активність.

Показання

Деменція альцгеймерівського типу, судинна деменція, змішана деменція всіх ступенів важкості.

Зниження пам'яті, здатності до концентрації та здатності до навчання.

Церебральний та спинальний спастичний синдром, у тому числі внаслідок черепно-мозкової травми, розсіяного склерозу, інсульту.

Протипоказання

індивідуальна підвищена чутливість до препарату;

виражені порушення функції нирок;

вагітність;

грудне годування;

дитячий вік до 18 років (у зв'язку із недостатністю даних).

З обережністю:

тиреотоксикоз;

епілепсія;

судоми (в т.ч. в анамнезі);

інфаркт міокарда;

серцева недостатність.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказано під час вагітності. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.

особливі вказівки

У пацієнтів з хворобою Альцгеймера на стадії помірної та тяжкої деменції зазвичай порушена здатність до керування автотранспортом та керування складними механізмами. Крім того, мемантин може викликати зміну швидкості реакції, тому пацієнтам, які отримують лікування в амбулаторних умовах, слід дотримуватись особливої обережності при керуванні автотранспортом або керуванні механізмами.

склад

Пігулки покриті оболонкою 1 табл.

мемантин гідрохлорид 10 мг

допоміжні речовини: лактоза; МКЦ; кремнію діоксид колоїдний; тальк; магнію стеарат

оболонка: метакрилової кислоти сополімер; натрію лаурилсульфат; полісорбат 80; триацетин; симетикону емульсія; тальк

Спосіб застосування та дози

Акатинол Мемантин приймають внутрішньо, під час їди. Режим дозування встановлюється індивідуально. Починати лікування рекомендується із призначення мінімально ефективних доз.

Дорослим при деменції протягом 1-го тижня терапії - у дозі 5 мг на добу, 2-го тижня - у дозі 10 мг на добу, 3-го тижня - у дозі 15-20 мг на добу. За потреби можливе подальше щотижневе підвищення дози на 10 мг до досягнення добової дози – 30 мг.

Оптимальна доза досягається поступово, зі збільшенням дози щотижня.

Побічні дії

Побічні реакції класифіковані за клінічними проявами (відповідно до ураження певних систем органів) та за частотою народження: дуже часто — ≥1/10; часто - ≥1/100-

З боку організму загалом – загальні побічні реакції. Часто Головний біль

Рідко Стомлюваність

Інфекції Рідко Грибкові інфекції

Психічні порушення Часто Сонливість

Рідко Сплутаність свідомості

Рідко Галюцинації1

Частота не встановлена Психотічні реакції2

Порушення з боку серцево-судинної системи Рідко Гіпертензія

Рідко Венозний тромбоз/тромбоемболія

Шлунково-кишкові порушення Часто Запор

Рідко Нудота блювота

Частота не встановлена Панкреатит2

Порушення з боку центральної та периферичної нервової системи Часто Запаморочення

Рідко Порушення ходи

Дуже рідко Судоми

1 Галюцинації спостерігалися, головним чином, у пацієнтів із хворобою Альцгеймера на стадії тяжкої деменції.

2Є окремі повідомлення про виникнення цих побічних реакцій при застосуванні препарату в клінічній практиці (дані, отримані після появи препарату у продажу).

Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні з препаратами L-допи, агоністами дофаміну, антихолінергічними засобами дія останніх може посилюватись. При одночасному застосуванні з барбітуратами, нейролептиками, дія останніх може зменшуватися. При сумісному застосуванні може змінити (посилити чи зменшити) дію дантролену або баклофену, тому дози препаратів слід підбирати індивідуально. Слід уникати одночасного призначення з амантадином, кетаміном та дексаметорфаном. Можливе підвищення у плазмі рівнів циметидину, прокаїнаміду, кінідину, кініну та нікотину при одночасному прийомі з мемантином. Можливе зниження рівня гідрохлортіазиду при одночасному прийомі з мемантин.

Передозування

Симптоми: посилення виразності побічних процесів.

Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.

Умови зберігання

При температурі не вище 25°С у місцях, недоступних для дітей.

Термін придатності

4 роки.