Актовегін ампули 10 мл 40 мг №5

Актовегін

Інструкція (опис)

склад

1 ампула містить:

діюча речовина:

Актовегін концентрат (у перерахунку на сухий депротеїнізований гемодериват крові телят) 1) – 400,0 мг;

допоміжна речовина:

вода для ін'єкцій – до 10 мл.

1) У складі концентрату Актовегін присутній натрію хлорид у вигляді іонів натрію та хлору, що є компонентами крові телят. Натрію хлорид не додається і не видаляється у процесі виробництва концентрату.

Вміст хлориду натрію становить близько 53,6 мг (для ампул 2 мл), близько 134,0 мг (для ампул 5 мл) і близько 268,0 мг (для ампул 10 мл).

Фармакологічна дія

Актовегін позитивно впливає на транспорт і утилізацію глюкози, стимулює споживання кисню (що призводить до стабілізації плазматичних мембран клітин при ішемії та зниження утворення лактатів) володіючи, таким чином, антигіпоксичним дією, яке починає проявлятися пізніше через 30 хв (10-30 хв) після парентерального введення і досягає максимуму та в середньому через 3 год (2-6 год).

Актовегін збільшує концентрації АТФ, ЛДФ, фосфокреатину, а також амінокислот – глутамату, аспартату та ГАМК.

Застосування препарату Актовегін для прискорення загоєння ран також ґрунтується на згаданих вище даних. У цьому поліпшуються як морфологічні, а й біохімічні параметри грануляцій - підвищується концентрація ДНК. гемоглобіну та гідроксипроліну.

Показання

• метаболічні та судинні порушення головного мозку (в т.ч. ішемічний інсульт, черепно-мозкова травма);
• загоєння ран (виразки різної етіології, опіки, трофічні порушення (пролежні), порушення процесів загоєння ран);
• профілактика та лікування променевих уражень шкіри та слизових оболонок при променевій терапії.
• периферичні (артеріальні та венозні) судинні порушення та їх наслідки (артеріальна ангіопатія, трофічні виразки);

Протипоказання

• гіперчутливість до препарату Актовегін або аналогічні препарати;
• декомпенсована серцева недостатність;
• набряк легенів;
• олігурія, анурія;
• затримка рідини у організмі.
• З обережністю: гіперхлоремія, гіпернатріємія.

Побічні дії

Алергічні реакції (шкірні висипання, гіперемія шкіри, гіпертермія) аж до анафілактичного шоку.

Взаємодія

Наразі невідомо.

Як приймати, курс прийому та дозування

В/а, в/в (у тому числі і у вигляді інфузії) та в/м. У зв'язку з потенційною можливістю розвитку анафілактичних реакцій рекомендується проводити тест до початку інфузії.

Залежно від тяжкості клінічної картини, 10-20 мл/добу внутрішньовенно або внутрішньовенно; далі 5 мл внутрішньовенно або 5 мл внутрішньовенно.

При введенні у формі інфузії до 200-300 мл основного розчину (0,9% розчин хлориду натрію або 5% розчин декстрози) додають 10-20 мл Актовегіну. Швидкість введення: близько 2 мл/хв.

Метаболічні та судинні порушення головного мозку: на початку лікування 10 мл внутрішньовенно щодня протягом двох тижнів, далі 5-10 мл внутрішньовенно 3-4 рази на тиждень протягом не менше 2 тижнів.

Ішемічний інсульт: 20-50 мл у 200-300 мл основного розчину внутрішньовенно крапельно щодня протягом 1 тижня, далі по 10 - 20 мл внутрішньовенно краплинно - 2 тижні.

Периферичні (артеріальні та венозні) судинні порушення та їх наслідки: 20-30 мл препарату в 200 мл основного розчину внутрішньовенно або внутрішньоденно; тривалість лікування близько 4 тижнів.

Загоєння ран: 10 мл внутрішньовенно або 5 мл внутрішньовенно щодня або 3-4 рази на тиждень залежно від процесу загоєння (додатково до місцевого лікування препаратом Актовегін у лікарських формах для місцевого застосування).

Профілактика та лікування променевих уражень шкіри та слизових оболонок при променевій терапії: середня доза становить 5 мл внутрішньовенно щодня у перервах радіаційного впливу.

Радіаційний цистит: щодня 10 мл трансуретрально у поєднанні з терапією антибіотиками.

Спеціальні вказівки

Через можливість виникнення анафілактичної реакції рекомендується проводити пробну ін'єкцію (2 мл внутрішньом'язово).

Розчин для ін'єкцій має трохи жовтуватий відтінок. Інтенсивність забарвлення може змінюватись від однієї партії до іншої залежно від особливостей використаних вихідних матеріалів, проте це не позначається негативно на активності препарату або його переносимості.

У разі внутрішньом'язового способу застосування повільно вводять не більше 5 мл.

Не використовуйте непрозорий розчин або розчин, що містить частинки. Після розтину ампули розчин не можна зберігати.

Форма випуску

Розчин для ін'єкцій прозорий, жовтий, майже вільний від часток.

Умови зберігання

При температурі не вище 25°С у захищеному від світла місці.

Зберігати в недоступному для дітей місці!

Термін придатності

3 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності.