Похожие препараты

78.00грн.
Є в наявності

Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від наведеної на сайті

Київ, Межигірська 56

усі питання за телефоном (097) 141-69-71

Суми, Заливна 5

усі питання за телефоном (068) 172-31-12

Алфлутоп

розчин для ін'єкцій 0.1мл/1мл: ампули 1мл 10 шт. або 2мл 5 шт.
Інструкція
Форма випуску, склад та упаковка

Розчин для ін'єкцій прозорий, безбарвний або трохи коричнево-жовтого кольору, або злегка жовтого кольору.

1 мл
біоактивний концентрат з дрібної морської риби (шпрот північноморський (Sprattus sprattus sprattus), сімейство оселедцевих (Clupeidae); мерланг чорноморський (Odontogadus merlangus euxinus), сімейство тріскових (Gadidae); пузанок чорноморський (Alosa чорноморський (Engraulis encrassicholus ponticus), сімейство анчоусових (Engraulidae)), отриманий шляхом екстракції з подальшою депротеїнізацією та деліпідизацією 0.1 мл

Допоміжні речовини: фенол – не більше 0.005 г, вода д/і – до 1 мл.


Фармакологічна дія

Алфлутоп – хондропротектор, активним компонентом якого є біоактивний концентрат із дрібної морської риби. Концентрат містить мукополісахариди (хондроїтину сульфат), амінокислоти, пептиди, іони натрію, калію, кальцію, магнію, заліза, міді та цинку.

Алфлутоп запобігає руйнуванню макромолекулярних структур нормальних тканин, стимулює процеси відновлення в інтерстиціальній тканині та тканині суглобового хряща, що пояснює його аналгетичну дію.

Протизапальна дія та регенерація тканин засновані на пригніченні активності гіалуронідази та нормалізації біосинтезу гіалуронової кислоти.

Обидва ці ефекти синергічні та зумовлюють активацію відновлювальних процесів у тканинах, зокрема відновлення структури хряща.


Фармакокінетика

Дані про фармакокінетику препарату Алфлутоп не надано.


Показання

- первинний та вторинний остеоартроз різної локалізації (коксартроз, гонартроз, артроз дрібних суглобів);

- спондильоз;

- Остеохондроз.


Режим дозування

При поліостеоартрозі та остеохондрозі препарат вводять глибоко внутрішньом'язово по 1 мл/добу. Курс лікування становить 20 ін'єкцій (по 1 ін'єкції на добу протягом 20 днів).

При переважному ураженні великих суглобів препарат вводять внутрішньосуглобово по 1-2 мл у кожний суглоб з інтервалом 3-4 дні. Курс лікування – 5-6 ін'єкцій у кожний суглоб.

Можливе поєднання внутрішньом'язового та внутрішньосуглобового введення.

Курс лікування доцільно повторити через 6 місяців після консультації лікаря.


Побічна дія

Побічні ефекти згруповані відповідно до класифікації частоти розвитку небажаних реакцій ВООЗ: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), рідко ( ≥1/10 000 <1/1000), дуже рідко (<1/10 000), частота невідома (частота не може бути визначена на основі наявних даних).

Рідко: сверблячий дерматит, почервоніння шкіри, відчуття печіння у місці введення препарату, короткочасні міалгії.

Дуже рідко: анафілактичні реакції.

Частота невідома: минуще посилення больового синдрому (при внутрішньосуглобовому введенні).


Протипоказання до застосування

- Підвищена чутливість до компонентів препарату;

- Вагітність;

- Період лактації (грудного вигодовування);

- вік до 18 років (через відсутність клінічних даних у цієї категорії пацієнтів).


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).


Застосування у дітей

Протипоказаний у віці до 18 років (через відсутність клінічних даних у цієї категорії пацієнтів).


особливі вказівки

У разі індивідуальної нестерпності морепродуктів (морська риба) зростає ризик розвитку алергічних реакцій.

Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами

Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора).


Передозування

Під час передозування посилюються дозозалежні небажані лікарські реакції.


Лікарська взаємодія

Дотепер лікарська взаємодія препарату Алфлутоп не виявлена.


Умови та термін зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі від 15°С до 25°С. Термін придатності – 3 роки. Не використовувати препарат з терміном придатності, що минув.


Умови відпустки з аптек

Препарат відпускається за рецептом.

Для опису препарату
Назва Алфлутоп
Діюча речовина Біоактивний концентрат із дрібної морської риби
Фармакологічна група Коректори метаболізму кісткової та хрящової тканини
Форма випуску Розчин для ін'єкцій
Код ATX M09AX
Показання для лікування Артрози; Коксартроз (артроз кульшового суглоба); Остеохондроз хребта; Спондильоз.

Ще не було питань.

Мітки: Алфлутоп 1 мл №1