Алфлутоп ампули 1 мл №10

Розчин для ін'єкцій прозорий, безбарвний або трохи коричнево-жовтого кольору, або злегка жовтого кольору.

Допоміжні речовини: фенол – не більше 0.005 г, вода д/і – до 1 мл.

Алфлутоп – хондропротектор, активним компонентом якого є біоактивний концентрат із дрібної морської риби. Концентрат містить мукополісахариди (хондроїтину сульфат), амінокислоти, пептиди, іони натрію, калію, кальцію, магнію, заліза, міді та цинку.

Алфлутоп запобігає руйнуванню макромолекулярних структур нормальних тканин, стимулює процеси відновлення в інтерстиціальній тканині та тканині суглобового хряща, що пояснює його аналгетичну дію.

Протизапальна дія та регенерація тканин засновані на пригніченні активності гіалуронідази та нормалізації біосинтезу гіалуронової кислоти.

Обидва ці ефекти синергічні та зумовлюють активацію відновлювальних процесів у тканинах, зокрема відновлення структури хряща.

Дані про фармакокінетику препарату Алфлутоп не надано.

- первинний та вторинний остеоартроз різної локалізації (коксартроз, гонартроз, артроз дрібних суглобів);

- спондильоз;

- Остеохондроз.

При поліостеоартрозі та остеохондрозі препарат вводять глибоко внутрішньом'язово по 1 мл/добу. Курс лікування становить 20 ін'єкцій (по 1 ін'єкції на добу протягом 20 днів).

При переважному ураженні великих суглобів препарат вводять внутрішньосуглобово по 1-2 мл у кожний суглоб з інтервалом 3-4 дні. Курс лікування – 5-6 ін'єкцій у кожний суглоб.

Можливе поєднання внутрішньом'язового та внутрішньосуглобового введення.

Курс лікування доцільно повторити через 6 місяців після консультації лікаря.

Побічні ефекти згруповані відповідно до класифікації частоти розвитку небажаних реакцій ВООЗ: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), рідко ( ≥1/10 000 <1/1000), дуже рідко (<1/10 000), частота невідома (частота не може бути визначена на основі наявних даних).

Рідко: сверблячий дерматит, почервоніння шкіри, відчуття печіння у місці введення препарату, короткочасні міалгії.

Дуже рідко: анафілактичні реакції.

Частота невідома: минуще посилення больового синдрому (при внутрішньосуглобовому введенні).

- Підвищена чутливість до компонентів препарату;

- Вагітність;

- Період лактації (грудного вигодовування);

- вік до 18 років (через відсутність клінічних даних у цієї категорії пацієнтів).

Протипоказаний у віці до 18 років (через відсутність клінічних даних у цієї категорії пацієнтів).

У разі індивідуальної нестерпності морепродуктів (морська риба) зростає ризик розвитку алергічних реакцій.

Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами

Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора).

Під час передозування посилюються дозозалежні небажані лікарські реакції.

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі від 15°С до 25°С. Термін придатності – 3 роки. Не використовувати препарат з терміном придатності, що минув.

Препарат відпускається за рецептом.