Генферон Лайт краплі назальні (Грипферон) 10000 МО/мл+0.8мг/мл 10мл

Форма випуску

Краплі назальні

Фармакологічна дія

Фармакотерапевтична група

Імуномодулюючий засіб.

Код АТХ: L03A

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.Препарат Генферон ® Лайт, краплі назальні, має противірусну, імуномодулюючу, протизапальну, антипроліферативну, антибактеріальну дію, має місцеві регенеруючі, мембраностабілізуючі та антиоксидантні властивості.

Інтерферон альфа блокує розмноження вірусів на стадії синтезу специфічних білків та запобігає зараженню неінфікованих клітин слизової оболонки порожнини носа, що є місцем інвазії збудників та первинним осередком запалення при респіраторних інфекціях.

Імуномодулююча дія проявляється посиленням клітинно-опосередкованих реакцій імунної системи, що підвищує ефективність імунної відповіді щодо чужорідних агентів. Це досягається за рахунок активації CD8+ Т-кілерів, NK-клітин (природних кілерів), посилення диференціювання.

В-лімфоцитів та продукції ними антитіл, активації моноцитарно-макрофагальної системи та фагоцитозу, а також підвищення експресії молекул головного комплексу гістосумісності І типу, що збільшує ймовірність розпізнавання інфікованих клітин клітинами імунної системи.

Активізація під впливом інтерферону лейкоцитів, що містяться у всіх шарах слизової оболонки, забезпечує їхню активну участь у ліквідації патологічних вогнищ; крім того, за рахунок впливу інтерферону досягається відновлення продукції секреторного імуноглобуліну А. Антибактеріальний ефект опосередкований реакціями імунної системи, що посилюються під впливом інтерферону.

Таурін, що входить до складу препарату, нормалізує метаболічні процеси в тканинах, сприяє регенерації та швидшому відновленню слизової оболонки порожнини носа, пошкодженої патологічним процесом.

Показання

Лікування грипу та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій у дітей віком від 29 днів до 14 років.

Протипоказання

• Гіперчутливість до інтерферону альфа-2b або до інших компонентів препарату.

• Новонароджені від 0 до 28 днів (через відсутність клінічних даних).

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Не використовується, оскільки препарат показаний для застосування у дітей віком від 29 днів до 14 років.

особливі вказівки

Після закапування рекомендується помасажувати пальцями крила носа протягом кількох хвилин для рівномірного розподілу препарату в носовій порожнині.

Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами

Вплив препарату Генферон Лайт на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої уваги та швидких реакцій (керування транспортними засобами, машинним обладнанням тощо), не вивчався.

склад

1 мл розчину містить:

діючі речовини: інтерферон альфа-2b людський рекомбінантний* 10 000 МО, таурин 0,80 мг;

допоміжні речовини: динатріяедетатадигідрат - 0,02 мг, гліцерол - 7,00 мг, декстран-35-45 тис. - 2,4 мг, полісорбат-80 - 1,0 мг, натрію хлорид - 0,8 мг, калію хлорид - 0,02 мг, натрію гідрофосфат – 0,115 мг, калію дигідрофосфат – 0,02 мг, вода для ін'єкцій – до 1 мл.

Спосіб застосування та дози

За перших ознак захворювання Генферон лайт закопують у ніс протягом 5 днів.

Дітям від 29 днів до 11 місяців 29 днів – по 1 краплі в кожну ніздрю 5 разів на день (разова доза 1 000 МО, добова доза 5 000 МО).

Дітям від 1 до 3 років – по 2 краплі в кожну ніздрю 3 – 4 рази на день (разова доза 2 000 МО, добова доза 6 000 – 8 000 МО).

Побічні дії

Можливі місцеві алергічні реакції (відчуття печіння, свербіж).

Дані явища оборотні та зникають самостійно протягом 72 годин після припинення застосування препарату.

Продовження лікування можливе лише після консультації з лікарем.

Лікарська взаємодія

Не рекомендується одночасне застосування інтраназальних судинозвужувальних препаратів, оскільки це спричиняє додаткову сухість слизової оболонки порожнини носа.

Передозування

Випадки передозування препарату Генферон Лайт досі не зареєстровані.

Умови зберігання

У сухому місці, захищеному від світла, при температурі від 2 до 8°С.

У межах зазначеного терміну придатності пацієнти можуть зберігати препарат після розтину протягом 7 тижнів за температури від 2 до 8°С.

Термін придатності

2 роки