Ноотропіл капсули 400 мг №60

Капсули білого кольору з маркуванням "ucb/N".

Допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний, моногідрат лактози, магнію стеарат, макрогол 6000.

Склад оболонки капсули: желатин, діоксид титану (Е171).

Ноотропний засіб. Має позитивний вплив на обмінні процеси та кровообіг мозку. Підвищує утилізацію глюкози, покращує перебіг метаболічних процесів, покращує мікроциркуляцію в ішемізованих зонах, інгібує агрегацію активованих тромбоцитів. Чинить захисну дію при ушкодженнях головного мозку, що викликаються гіпоксією, інтоксикацією, електрошоком. Поліпшує інтегративну діяльність мозку. Не надає седативної та психостимулюючої дії.

При прийомі внутрішньо швидко і практично повністю всмоктується із ШКТ. C _max у плазмі досягається приблизно через 30 хв, у лікворі - через 2-8 год. Здається V _d становить 0.6 л/кг. Чи не зв'язується з білками плазми крові.

Розподіляється у всіх органах та тканинах, проникає через гематоенцефалічний бар'єр і плацентарний бар'єр. Вибірково накопичується в тканинах кори головного мозку, переважно в лобових, тім'яних та потиличних частках, у мозочку та базальних гангліях.

T _1/2 із плазми становить 4-5 год, з ліквору - 6-8 год. Виводиться нирками у незміненому вигляді. При нирковій недостатності збільшується T _1/2 .

Дорослим внутрішньо – 30-160 мг/кг/добу на 2-4 прийоми. Тривалість лікування – 6-8 тижнів.

При необхідності застосовують внутрішньовенно або внутрішньовенно в початковій дозі 10 г на добу. При внутрішньовенному введенні пацієнтам у тяжкому стані добова доза може становити 12 г. Після клінічного поліпшення дозу поступово знижують та переходять на прийом внутрішньо.

Дітям внутрішньо - 30-50 мг/кг/сут на 2-3 прийоми. Лікування слід продовжувати щонайменше 3 тижнів.

З боку травної системи: рідко – диспептичні симптоми, біль у животі.

З боку центральної нервової системи: рідко – нервозність, збудження, дратівливість, неспокій, розлади сну, запаморочення, головний біль, тремор; у деяких випадках – слабкість, сонливість.

Інші: підвищення сексуальної активності.

Адекватних та строго контрольованих досліджень безпеки застосування пірацетаму при вагітності не проводилось. Застосування можливе лише у випадках, коли передбачувана користь матері перевищує можливий ризик для плода.

Пірацетам, мабуть, проникає у грудне молоко. При необхідності застосування під час лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.

В експериментальних дослідженнях на тваринах не було виявлено негативного впливу пірацетаму на плід.

Протипоказаний при тяжкій нирковій недостатності (при КК<20 мл/хв).

З обережністю застосовують у пацієнтів із нирковою недостатністю. Рекомендується постійний контроль за показниками функції нирок.

З обережністю застосовують у пацієнтів з вираженим порушенням гемостазу, при великих хірургічних операціях та тяжких кровотечах; з нирковою недостатністю.

Рекомендується постійний контроль за показниками функції нирок.

У разі виникнення порушень сну рекомендується відмінити вечірній прийом пірацетаму, приєднавши дозу до денного прийому.

Описано випадок взаємодії пірацетаму при одночасному застосуванні з екстрактом щитовидної залози, що містить трийодтиронін та тетрайодтиронін, коли у пацієнта були відзначені неспокій, дратівливість та розлади сну.

При одночасному застосуванні з препаратами гормонів щитовидної залози можливий розвиток центральних ефектів – тремору, занепокоєння, дратівливості, порушень сну, сплутаності свідомості.

При одночасному застосуванні стимуляторів ЦНС можливе посилення психостимулюючої дії.

При одночасному застосуванні з нейролептиками спостерігається посилення екстрапірамідних порушень.